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的临床前研究及分析;定制是可能的。

人体吸收、代谢和排泄(不愉快的)

人类的AME(不愉快的)第一阶段研究管理放射性标记的化合物来评估的总命运与毒品有关的材料。研究评估药物动力学、质量平衡路线父药物的排泄和代谢途径,以确保代谢物轮廓近似被认为在临床前ADME研究和确定任何不成比例的或独特的人类代谢物。金博宝188网址这些研究往往II期和III期之间进行,通常涉及健康志愿者在英国和美国靠近实验室设施,所以可以快速处理样品。

分子或产品类型

小分子

监管

富士康

行业市场

制药公司

阶段

临床