中心实验室能力
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新的信息表
我们的方法在欧盟IVDR法规变化
2022年5月26日,欧盟(EU)体外诊断规则(IVDR)取代了之前的规定如何lab-developed测试规范对欧盟和欧洲经济区病人管理的目的。Labcorp进行了一个全面的影响评估基于我们现有的理解指导为赞助商发展我们的战略的方法和建议。
我们新的信息表描述了服务我们的赞助商,支持和加强临床试验涉及来自这个地区的患者。
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旅程的实验室样品
的生活支持样品和它所包含的关键数据样本生命周期的每一步过程——从装备生产破坏样品。看这个视频,看看我们创建高质量的临床试验样本数据,提交你的监管的关键。
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概述
生成质量数据始于协议,看具体样本采集工具,准确地组装和准时到达调查员网站。全球物流专家监控出货量在稳定保证交付的标本。
一致的结果通过自动化和驱动技术和仪器平台保持一致。使用标准化的流程和过程在我们的全球网络中心实验室,专门为大容量测试和安全测试。
赞助商和调查员网站可以访问测试结果在近乎实时的支持病人护理使用Labcorp赞助商门户和Labcorp调查员门户。
当研究已经完成,样品可以存储在一个Labcorp专用biorepository。存储提供了广泛的标本类型安全、保护和监控设施。可以搜索存储样品库存,要求和发货进行进一步的测试需求。
我们的服务
包和物流
用一流的定制,条形码,看具体样本采集工具有信心他们会按时交付调查员网站。,依靠我们的全局查找团队50多名后勤专家组成的应急计划,帮助保证按时和在稳定出货量。
临床试验的实验室数据
查看个人测试结果、监测趋势跟踪样品出货,确认站点通信、顺序包和访问版本控制实验室manuals-all Labcorp实验室门户。
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