协作,科学设计和解决问题,满足您的独特需求
深入专业知识和见解来驱动你的临床前和临床,包括探索性,生物标志物项目——甚至到商业化金博宝188网址
创新,全球最先进的平台和实验室检测能力
生物标志物在震中今天的药物开发和追求个性化的药物,占超过40%的2018年FDA批准。1他们帮助定义疾病生物学、驱动病人识别和分层,确定的作用机制和理解药物的药效学方面,在其他方面。
一个明确的前进道路有效药物开发
充分意识到一个生物标记策略的好处,你需要早期的见解,关注专业知识和一个清晰的蓝图,其中包括最先进的技术和平台。它开始于深入了解生物标记的作用在你的程序中,该应用程序,工具将帮助你实现你的目标。
为你选择最合适的监管环境生物标志物的程序也必须加以考虑。快速开发、验证,当needed-transfer试验优化你的时间表和金融影响。
1个性化医疗联盟。个性化医疗在FDA:一个进度&展望报告,2018
一种方法一样独特的分子
由我们的生物标志物的解决方案中心博士的团队专注于关键治疗领域,生物标志物的设计项目是根据行业洞察力和深厚的专业知识在三个关键领域:
生物标志物的作用
- 预测
- 药效学
- 监控
- 预后
- 安全
- 磁化率/风险
- 诊断
预期用途
- 预期用途
- 的作用机制识别
- 代理端点
- 病人识别/分层
- 包含/排除
- 病人护理
- 同伴的诊断
工具
- 新一代测序
- 流式细胞术
- 免疫组织化学
- 免疫测定
- 基于单元的化验
- 质
- 解剖病理学
结果是一个定制的方法,考虑整个程序,平台和及时的进展向你的里程碑。
我们的药物开发和诊断实验室创建一个广泛的全球实验室测试能力,从标准临床实验室和安全测试深奥和复杂的生物标志物检测,给你4500多名化验和能力开发新的生物标志物检测。程序是否需要探索/定制化验或GLP /项目和帽/ CLIA监管的环境中,你会得到有效的程序和成本效益转移位置作为监管要求的转变。
生物标志物的解决方案从板凳到商业化
看到整个药物研发过程是了解生物标志物的关键数据利用率变化随着程序的成熟和迅速应对保持时间不变。
你是否积极规划CDx登记试验或仍在试图确认你的生物标志物的候选人是预测治疗反应,诊断连续的整体概述可以避免在监管空白,数据完整性和开发时间。
参与Labcorp早期药物开发诊断开发服务团队提供行业领先的专业技术在药物和诊断共同发展从概念到商业化。
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