.png){kind=icon}
后期和商业化活动很复杂，需要知情的策略，以最大程度地提高产品的临床和商业价值。当您准备推出和商业化Covid-19-19-19，我们可以一起帮助您解决独特的挑战，以确保患者获得安全有效的治疗方法。
产生证据，传达价值并加快患者访问权限
一旦可行的Covid-19疫苗或治疗进入市场，必须通过将其价值传达给付款人和医生，同时引起报销挑战，从而将科学和治疗的进步转化为改善结果，以改善结果。促进快速访问给病人和付款人。
业务连续性计划在患者支持计划中的重要性
评估您当前和将来的报销呼叫中心策略并为中断患者使用COVID-19疗法的意外事件做好准备，现在已经为您目前和未来的报销中心策略做好了准备。
监控您的Covid-19疫苗或治疗的持续安全性和功效
计划从临床试验到营业后的患者安全旅程，以确保患者的安全和监管合规性，同时提高质量和数据完整性，并获得有关您的安全性和药物保护操作。
主动计划履行您的批准后COVID-19的承诺
作为您的合作伙伴，我们可以通过利用现实世界证据（RWE）和创新的IV阶段研究来优化患者的支持，依从性和产品访问并为您提供世界领先的安全解决方案组合。
- 成功收集RWE并扩展您的化合物的价值
- 加强您的市场地位并支持吸收
- 填补注册要求和战略后期研究设计之间的空白
- 以有意义的方式和患者报告的结果（专业）与患者互动
按需网络研讨会：Covid-19时代的疫苗创新：以大流行速度安全
主持人：Jerome Premermereur，副总裁患者安全解决方案和裁决，LabCorp药物开发
概括：
在这段全球危机期间，对Covid-19的疫苗接种加速的需求不断增长。不管基因组和分子生物学的最新进展如何，可行的疫苗批准仍然可能已经超过一年了。该网络研讨会将讨论以“大流行速度”批准疫苗批准的挑战和安全问题。
播客：Covid-19期间的毒品不良事件报告
特色：Thomas Leigh博士
概括：
Labcorp药物开发患者安全解决方案和裁决的执行医学组主任托马斯·利（Thomas Leigh）博士的播客，全球covid-19流行运动为在临床试验和临床试验中报告药物不良事件带来了新的紧迫性和挑战消费市场。在接下来的几个月中，我们了解到在锁定期间发生的不良事件可能是这种情况，但仅在以后的阶段报告。大流行及其影响很大，对于所有参与药物安全性评估的人来说，寻找安全事件的证据非常重要，这些证据可能以前尚未揭露。
与我们的COVID-19响应团队联系
联系我们
