作为世界最大的药物开发公司,我们可以提供集成的、国内的解决方案。
解决方案在中国
在Labcorp,我们工作作为你的足智多谋的合作伙伴提供创新的解决方案,分享的独特观点和提供高质量的结果。了解更多关于如何节省时间和体验新成本效率通过访问我们的集成解决方案。
临床前开发:我们的专用NMPA GLP认证机构在上海,中国的地矿履行全球质量标准(FDA,经合组织等)。在中国与全球资源和合作伙伴合作,我们提供全方位的解决方案所需的安全评估申请印第安纳州和富士康。对小分子和生物制剂的具体解决方案包括:
临床测试——中心实验室服务:获得一致的和高质量的数据通过我们的全球标准化的方法和流程。操作自2007年以来,上海网站提供:
- 核心实验室检测服务:
- 基因组学服务
- 特殊的化学
- 免疫化学
- 血液学
- 流式细胞术
- 样品管理和Biorepository
- 安全测试
- 解剖病理学
- 生物标志物的服务
- 科学咨询
- 数据管理
- 项目管理
- 调查员网站支持
- 全球物流
当地的专业知识
与我们合作的监管网络专家,解决方案总监和项目经理,以满足您的需要在监管填充在中国和全球市场。积累的经验,我们提供的见解来帮助你更快地达到工作决策点。
- 管理支持:审批时间在中国是世界上最长的之一。得到经验丰富的咨询与产品开发计划和监管提交我们的监管人员有多年的产品开发经验和主动熟悉最新的监管改革。在美国注册你的化合物,欧洲an and the rest of the world with the support of our skilled regulatory staff who have extensive experience interacting with NMPA, FDA, EMA and other Health Authorities globally.
- 项目管理:了解和支持我们的项目管理团队主动透露你的分子的机会。
- 在- - - - - -国家专业技术:利用我们的科学、监管和运营专业发展明智的见解提供决策驱动数据的连续性。
与一个强大的经济、人口众多和强大的人才储备,中国正迅速成为一个主要地区研发。考虑其他因素在中国的药物开发和临床试验景观:
- 大量的增长:被视为一个关键新兴市场跨国制药公司在临床试验中增加活动,预计中国将成为领先的医药消费在未来几年。
- 访问病人:中国拥有巨大的潜力达到大量的首次治疗患者,老年人口增长和多样化的民族在一个相对低成本的环境。
位置
在中国是否支持全球试验,把一个产品带进中国或西方市场引入国内生产,我们已经准备好交付你的结果。
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