香港

在香港的办公室,我们可以处理你所有的药物开发服务与我们当地的知识和区域设施。相信我们的高质量,准时交货,以帮助你的产品进入市场。

解决方案在香港

我们利用我们的经验分享独特的视角和最终交付你的结果。与我们的香港团队合作访问解决方案从我们的邻国运营单位和全球资源。

中心实验室服务:信托在新加坡中央实验室的经验提供一致的、高质量的数据和及时的数据传输更快的提交。操作自2000年以来,我们提供世界上最大的一个中心实验室,16个国家在亚太地区服务。中心实验室的设施和服务也可以在上海,中国。

临床前开发服务:利用我们专用的专长和亚太地区业务发展项目提供独特的视角。我们NMPA GLP认证机构在上海,中国的地矿履行全球质量标准(FDA,经合组织等)。小分子和生物制剂可用于特定的解决方案为您的项目降低成本,获得效益。

作为你的伴侣,我们不同的当地科学专家网络能满足全球需求在任何阶段的药物开发,帮助你达到决策点。

• 管理专业知识:经验丰富的咨询与你从我们当地监管部门提交人员。
• 网站监控:确保患者安全、数据质量和你的研究与我们的网站整体监控解决方案的完整性。
• 项目管理:接受专家指导通过任何阶段的临床试验,我们专门的项目经理一起工作。
  
  

当地的专业知识

与高密度的国际公司和广东话和英语作为官方语言,香港被认为是一个业务在亚太地区的战略位置。香港在药物开发领域其他有吸引力的因素:

• 集中的基础设施:香港人口集中病人和集中医疗系统使其自然选择进行临床试验。
• 良好的监管环境:典型的审批时间是三个月,香港一些认证网站也可以用来支持毒品在中国注册。
• 通向中国:基于位置、语言和文化上的相似之处,香港是一个天然的基础与中国合作者。

位置

是否支持全球试验在香港或包括作为区域Chinese-focused试验的一部分,我们已经准备好帮助你取得成果。

销售查询:
+ 86 21 6171 1245

一般询盘:
+ 852 2588 6816

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