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如果你需要一个富有洞察力的合作伙伴在印度当地的业务,你将受益于我们的经验和跨职能的专业知识。自2007年以来,我们在印度工作,以满足独特的临床试验要求和药物开发提供全面的解决方案。作为你的合作伙伴,我们可以帮助改变你的结果。
解决方案在印度
我们利用我们的经验分享独特的视角和前瞻性地预测您的需求。我们邻近的运营单位提供一些解决方案来满足您的具体要求:
临床前开发:我们的专用NMPA GLP认证机构在上海,中国的地矿履行全球质量标准(FDA,经合组织等)。在中国与全球资源和合作伙伴合作,我们提供全方位的解决方案所需的安全评估申请印第安纳州和富士康。对小分子和生物制剂的具体解决方案包括:
临床测试——中心实验室服务:信托在新加坡中央实验室的经验提供一致的、高质量的数据和及时的数据传输更快的提交。操作自2000年以来,我们提供世界上最大的一个中心实验室,16个国家在亚太地区服务。
- 核心实验室检测服务:
- 基因组学服务
- 特殊的化学
- 免疫化学
- 血液学
- 流式细胞术
- 样品管理和Biorepository
- 安全测试
- 解剖病理学
- 生物标志物的服务
- 科学咨询
- 数据管理
- 项目管理
- 调查员网站支持
- 全球物流
当地的专业知识
我们创造了良好的人际关系与许多著名的全国医疗中心提供额外的流程中的效率。我们当地的网络科学专家为您的项目还提供了额外的好处,包括:
管理支持:经验丰富的咨询与产品开发计划和监管提交我们的监管人员主动熟悉最新的监管改革。
印度一直有吸引力的药物市场开发活动有以下原因:
- 更低的成本:在印度进行临床试验的成本通常是低于西方国家。
- 庞大的人口:超过10亿人,印度提供了许多首次治疗患者的发病率上升所谓的西方,chronic-lifestyle疾病。
- 新兴市场:需要注册新的药物在印度从来没有更大的。产品注册在印度的监管方面的挑战是巨大的,包括需要为当地患者参加临床试验。
位置
与我们的独特组合区域知识和全球经验,我们准备一起工作和探索什么是可能的。了解更多关于如何交付你的结果。
销售/一般询盘:
+ 91 22 6822 1500
传真:
+ 91 22 6822 1501
办公室地址:
建设1号,单位没有:601年,Raheja Mindspace,
图号:创/ 2/1 / D,创2/1 / E,创/ 2/1 / F MIDC,
反式领主溪工业区,Shiravane,
纳400706年孟买,印度马哈拉施特拉邦
