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我们在日本工作了超过20年建立卓越运营和作为一个足智多谋的专家。无论你是日本公司感兴趣把你的药物西方市场或全球公司想在日本的合作伙伴,你可以指望我们的专业知识。用流利的英语和日语,和强大的对文化差异的理解,我们的工作人员是装备作为你的洞察力的伙伴。
解决方案在日本
获得美国或欧洲市场通过我们的全球网络的解决方案。发现我们如何帮助实现你的目标。
临床前开发:我们的专用NMPA GLP认证机构在上海,中国的地矿履行全球质量标准(FDA,经合组织等)。在中国与全球资源和合作伙伴合作,我们提供全方位的解决方案所需的安全评估申请印第安纳州和富士康。对小分子和生物制剂的具体解决方案包括:
临床测试——中心实验室服务:我们的专用设施在马市城市提供了各种解决方案,包括:
- 核心实验室服务:化学、血液学、尿液和糖化血红蛋白、标本管理和短期存储
- 定制的日本调查员工具包
- 其他中心实验室服务是通过我们的邻国新加坡提供的设施包括:
当地的专业知识
我们理解水平的服务和对细节的关注所有交互。作为你的伴侣,我们装备来满足您的需求并提供见解推动您的项目。
- 多样化的专业知识:受益于巨大的广度和深度的知识从我们的科学专家和经理帮助满足您的挑战。我们的专家都流利的日语和英语,以帮助促进清晰和流畅的沟通。
- 协助法规遵从性:我们的监管事务人员,多年的经验在农药和化学产品开发知识和最新的监管改革,为产品开发提供经验丰富的咨询服务和监管档案提交计划。在美国注册你的化合物,欧洲an and Rest-of-World with the support of our skilled regulatory staff who have extensive experience interacting with PMDA, FDA, EMA and other Health Authorities globally.
日本医疗市场往往表现为人口老龄化以及传统高药物的使用。日本的其他属性考虑工业:
- 一个强大的存在:国家国家相比,日本的制药行业是世界上第二大与美国一样第一次和德国第三。
- 复杂的知识:日本早期发展和临床测试市场被认为是非常成熟相比其他新兴亚洲太平洋国家
- 泛型的机会:仿制药部门越来越吸引外国制造商鉴于政府举措都旨在减少医疗保健开支和会议迅速老化的人口的需要。
位置
我们理解所有这些因素,使日本有吸引力但具有挑战性的市场合作伙伴,在本地和全球。我们愿与你和探索什么是可能的。
联系人:
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东京
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