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日期:2018年
作者:艾琳Trachet克里斯·长老Sumithra一致,奥尔登Wong马里兰罗森菲尔德·富兰克林
AACR年会2018
海报:雷帕霉素与免疫检查点封锁在一个同源的乳腺癌模型
介绍和背景
许多治疗乳腺癌的发展一直受到靶向治疗的发展,抑制信号转导途径,以及治疗的发展,激活病人的免疫系统释放抗肿瘤免疫力。动物模型的选择,人类乳腺癌的模拟方面评估新的免疫治疗组合策略是至关重要的。一个优秀的同系的乳腺癌是4 t1的典范。4 t1-luc2免疫原性很差,许多股票特征与人类乳腺癌。了解潜在受益于结合与免疫靶向治疗调制器我们利用原位4 t1-luc2模型。mTOR通路中发挥着重要作用的新陈代谢,细胞生长和生存。针对mTOR一直是一个活跃的地区乳腺癌的肿瘤药物发现和临床开发和其他恶性肿瘤。此外,细胞毒性的临床成功通过封锁T-lymphocyte-associated抗原4 (CTLA-4)导致了一个范式转变为在肿瘤药物开发社区。为此,我们设计了一系列的实验来评价雷帕霉素,第一代mTOR抑制剂,结合免疫抑制剂检查站对CTLA-4抗体。
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