日期:2018年
作者:迪伦丹尼尔,Sumithra一致,史蒂文•琼斯约书亚Mandella,莎拉·克鲁格,奥尔登Wong大卫•德雷伯斯科特聪明,马里兰州罗森菲尔德·富兰克林
AACR年会
海报:免疫调节药物评估传统免疫“冷”癌症使用同源的乳腺癌和卵巢癌的小鼠模型
介绍和背景
- T细胞检查站在免疫抑制剂已经证明重要的临床效益“热”癌症如黑色素瘤,肾、膀胱和肺癌。“热”肿瘤的特点是一个重要的CD8 + T细胞渗透和高neoantigen负担。
- 乳腺癌被认为是一种免疫“冷”癌症,经常以最小的CD8 + T细胞浸润和更低的突变的负担。金博宝188网址临床前研究人员需要健壮的和代表乳腺癌模型测试immuno-oncology(投入)组合策略,可能这些“冷”的肿瘤转化为“热”肿瘤。
- 放疗(RT)是一种临床治疗方式用于乳腺癌和修改肿瘤微环境,诱导细胞因子和趋化因子,已表现出潜在的协同免疫疗法。
- 4 t1细胞线是使用最普遍的同源的乳腺癌细胞系模型投入产出研究因为有用的特征,包括免疫抑制微环境在treg G-MDSCs和高度转移表型。
- 小鼠4 t1肿瘤可以开发一个致命的过敏反应在重复治疗大鼠抗体PD-1, PD-L1, GITR或OX40。
- 作为替代模型研究免疫“冷”乳腺癌,我们有两个乳腺癌的肿瘤免疫资料特征模型,EMT6 E0771;EMT6的反应和E0771辐射,costimulatory受体激动剂和抑制剂检查站药理学功效的研究。
- 卵巢癌是另一个较低的癌症neoantigen负担和免疫“冷淡”。腹腔内的反应ID8卵巢癌模型检查点抑制剂的特点。
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