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日期:2019年
作者:艾莉森·j·史密斯,被曾庆红,布赖恩•甘简哈斯,琥珀Blackmarr,罗伯特·瑟曼Scott Peterson Shyra j . Gardai研究部门,西雅图遗传学Inc .,十分佤邦
AACR 2019
Labcorp被提及在西雅图Genentics海报AACR 2019会议上提出。说下“SGN-TIGIT显示强大的抗肿瘤功效”人物:
“CT26 SGN-TIGIT治疗,A20同源的治愈50%和33%的动物模型,分别。SGN-TIGIT MC38, E0771、EMT6和另一种CT26模型导致局部反应(PR),视为肿瘤生长延迟。”
海报|西雅图遗传学:TIGIT指导人类抗体调节t调节和效应细胞功能(PDF)
介绍和背景
- TIGIT抑制T细胞和NK细胞功能绑定CD155和CD112调节肿瘤细胞上
- SGN-TIGIT完全人类anti-TIGIT monoclonalantibody相当于人类亲和力(mAb),小鼠和猕猴TIGIT和块TIGIT闲逛和绑定
- SGN-TIGIT介导ADCC最高优先消耗Tregsinex-vivo PBMC的文化
- SGN-TIGIT放大天真和内存CD8 T细胞反应
- SGN-TIGIT可能导致治疗单药抗肿瘤反应在一些临床前模型,虽然它的恐鸟似乎有别于PD - (L) 1金博宝188网址
- 模型丰富和/或CD8记忆T细胞激活转录与疗效呈正相关,反应
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