作者:马里兰富兰克林博士副总裁、科学发展
日期:2016年5月
今天大量的人类非小细胞肺癌细胞系存在被用于基础研究和药物发现。一个常用的线是A549,上皮癌来源于一个58岁男性病人,已知KRAS突变和EGFR野生型。
肺癌是世界上癌症相关死亡的主要原因与非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85%。识别特定的酪氨酸激酶突变,如表皮生长因子受体和筛选,对非小细胞肺癌靶向治疗药物发现的范式转移。然而,耐药性的出现使得生物技术和制药行业仍面临相当大的压力开发治疗这种疾病的新方法。
今天大量的人类非小细胞肺癌细胞系存在被用于基础研究和药物发现。一个常用的线是A549,上皮癌来源于一个58岁男性病人,已知KRAS突变和EGFR野生型。
图1:SC A549 NSCLC肿瘤紫杉醇的抗肿瘤效应
图2:多烯紫杉醇的抗肿瘤效果,贝伐单抗或结合SC A549 NSCLC肿瘤
在Labcorp我们一直使用A549 NSCLC 10多年的典范。我们已经运行的大量研究皮下与代理的标准设置。上面的一些例子对紫杉醇(图1)和多西他赛,贝伐单抗和组合(图2)。此外,我们有一个luciferase-enabled A549的版本,允许我们监视和量化体内生长和治疗反应,原位植入后,纵向直接进入肺在图3和图4(见下文)。
图3:生物荧光成像的原位A549-luc细胞直接植入到肺
图4:总体存活率与贝伐单抗治疗小鼠原位A549-luc植入后
引用
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