NCI-H2228——使用DCE MRI在非小细胞肺癌原位大脑容易模型

超过90%的胰腺癌被归类为导管腺癌,在西方世界,胰腺癌是第四个癌症相关死亡的主要原因。

与胰腺癌预后非常差,5年相对存活率为5%,平均生存3.5个月对III期切除肿瘤。1很不幸,胰腺癌的发病率一直在上升,5年生存率没有改变。手术切除是唯一的治疗会有疗效,但只有10%的患者得到早期诊断是一个选项,最终大多数人有资格获得手术复发。和许多其他类型的癌症一样,默默地胰腺癌生长多年来没有任何症状。在大多数情况下诊断是直到癌症已经胰腺外的其他近端组织和/或转移。这些病人只剩下很少有意义的选择。因此,迫切需要有效的新的治疗方法治疗胰腺癌。

在过去的15年里,患者诊断为晚期胰腺癌有吉西他滨(吉®)作为标准的一线治疗。金博宝188网址功能型,我们使用吉西他滨作为标准为我们的客户提供一个基准寻求超越当前临床治疗方案或结合新的治疗方法;靶向制剂、免疫调节剂等。

有几个人类和小鼠胰腺癌细胞系可用于临床癌症研究社区援助发展的新的治疗方法。金博宝188网址Labcorp大面板的胰腺行准备测试(见表1)。我们有优化和特征的皮下(SC)增长数模型和评估他们对吉西他滨治疗的反应。

表1:胰脏癌在Labcorp细胞系

PANC-1

PANC-1隔绝与胰腺导管腺癌56岁的白种人。皮下肿瘤生长是可靠的和一致的,肿瘤体积大小通常每5天翻一番,达到评价(~ 750毫米³)植入后大约在29天。吉西他滨治疗(160毫克/公斤)是耐受性良好,产生统计上显著的肿瘤生长延迟,但不治疗(见图1和图2)。

图1:皮下PANC-1意味着肿瘤负荷标准错误
图2:皮下PANC-1 %体重改变标准错误

Capan-2

Capan-2,孤立的从一个56岁的白种人与胰腺导管腺癌皮下肿瘤生长,有点慢于PANC-1肿瘤体积倍增时间约12天的时间达到评价(750毫米大小³)植入后约36天。吉西他滨治疗(112毫克/公斤)是耐受性良好,产生统计上显著的肿瘤生长延迟,与大量的免费肿瘤幸存者(见图3和图4)。

图3:皮下Capan-2意味着肿瘤负荷标准误差
图4:皮下Capan-2 % ErrorCapan-2体重改变标准

Bx-PC-3

Bx-PC-3隔绝是一个61岁的白人女性与胰腺腺癌。皮下肿瘤生长导致肿瘤体积倍增时间约16天的时间达到评价(750毫米大小³)植入后约38天。吉西他滨治疗(80毫克/公斤)耐受性良好,但未能产生统计上显著的肿瘤生长延迟(见图5和6)。

图5:皮下Bx-PC-3意味着肿瘤负荷标准误差
图6:皮下Bx-PC-3 %体重改变标准错误

MIAPaCa-2

MIAPaCa-2隔绝了65岁的白种人与胰脏癌。这个模型展示了非常激进的皮下肿瘤的生长和肿瘤体积倍增时间约3天,时间达到评价(750毫米大小³)植入后的21天。吉西他滨治疗(160毫克/公斤)是耐受性良好,产生统计上显著的肿瘤生长延迟,与一个肿瘤研究中观察到免费的幸存者(见图7和8)。

图7:皮下MIAPaCa-2意味着肿瘤负荷标准误差
图8:皮下MIAPaCa-2 %体重改变标准错误

在标准治疗的临床反应,治疗反应功能型高度依赖肿瘤行被使用。金博宝188网址有很多因素可以导致吉西他滨治疗的反应或缺乏。然而,跨多个不同的肿瘤在相同的迹象可以提供关键信息如何有效的新疗法可能在诊所。

请联系我们如果你有兴趣讨论我们的胰腺癌模型。

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