PC-3M-Luc-C6——前列腺癌模型

早期发现前列腺癌是非常具有挑战性的。不幸的是病人无症状,直到晚期疾病,让他们有限的治疗方案。延迟检测也导致增加转移性疾病的发病率。晚期前列腺癌通常转移到骨及淋巴结。

鉴于预后不良(五年存活率28%)对晚期疾病患者(阶段III或IV),预测临床前模型是可靠地评估所需的治疗方案。金博宝188网址在大多数情况下的晚期前列腺癌手术切除是最佳的治疗方案。然而,这使得治疗的转移病灶与化疗、辐射、和/或激素治疗。而皮下异种移植模型是有价值的,他们不能捕获癌症生长的复杂性的组织起源或治疗晚期转移性疾病的挑战。原位和转移模型提供了一种途径不仅评估治疗反应,而且对组织起源和组织微环境的影响,可以在试图保护至关重要的生活质量。

原位建模

为了解决这个未满足的需求,Labcorp已经开发了一个原位和转移性前列腺癌模型,PC-3M-Luc-C6。这个细胞系转染与荧光素酶,使疾病通过生物荧光成像和响应监测(BLI)。原位模型植入直接进入前列腺。原位肿瘤的前列腺增长强劲;与现有的疾病现在白天7(图1)。

图1:原位PC-3M-Luc-C6人类前列腺癌-代表疾病进展的图片未经处理的控制

多烯紫杉醇治疗,在原位肿瘤负荷生产显著减少(图2)。正如所料,每周静脉注射用多西他赛治疗(20毫克/公斤)诱导体重损失。这失去的体重恢复治疗完成后(图3)。

图2:原位PC-3M-Luc-C6人类前列腺癌——意味着肿瘤负荷总BLI信号

图3:原位PC-3M-Luc-C6人类前列腺癌——意味着%体重变化

转移性建模

为了模仿转移性疾病PC-3M-Luc-C6细胞注入心脏的左心室通过intra-cardiac注射;分配细胞在整个身体和允许他们磨练和建立骨骼。动物是基于总上演并放在治疗组骨BLI信号。进步的疾病监测与BLI的整个生命周期的研究(图4)。

图4:转移性PC-3M-Luc-C6人类前列腺癌——代表疾病进展——车辆控制的图像

每周治疗多烯紫杉醇静脉注射(@ 20毫克/公斤)也对转移性疾病有效(图5)。减肥与这个模型是常见的疾病进展和治疗与多西他赛是身体减肥治疗期间(图6)。然而,治疗完成后多烯紫杉醇治疗组动物恢复失去的体重。这是另一个指标,多西他赛治疗是有效的。

图5:转移性PC-3M-Luc-C6人类前列腺癌——意味着总骨肿瘤负荷BLI信号

图6:转移性PC-3M-Luc-C6人类前列腺癌——意味着%体重变化

Labcorp进一步优化与PC-3M-Luc-C6长骨具体转移模型;信息不存在。请联系我们如果你有兴趣讨论该模型或我们的任何进一步PC-3M-Luc-C6数据。

注意:请注意动物保健和使用是根据动物福利法规在AAALAC-accredited设施IACUC协议审查和批准。