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如果您需要一个在印度当地有业务的有洞察力的合作伙伴，您将受益于我们的经验和跨职能的专业知识。自2007年以来，我们一直在印度工作，以满足独特的临床试验需求，并提供全面的药物开发解决方案。作为您的合作伙伴，我们可以帮助您改变结果。
印度的解决方案
满足您独特需求的解决方案。
我们利用我们的经验分享独特的观点，并积极预测您的需求。我们邻近的运营部门提供多种解决方案，以满足您的特定要求:
- 临床前开发:我们在中国上海的NMPA GLP认证工厂拥有多项认证，以满足全球质量标准(FDA, OECD等)。我们与全球资源和中国合作伙伴合作，为IND申报和FIH所需的全方位安全评估提供解决方案。针对小分子和生物制剂的具体解决方案包括:
- 临床测试-中央实验室服务:相信新加坡中心实验室的经验，提供一致、高质量的数据和及时的数据传输，以加快提交。自2000年成立以来，我们是世界上最大的中心实验室之一，为亚太地区的16个国家提供服务。
- 临床试验支持:通过我们简化的启动流程，提高运营效率，加快您的时间表。
当地的专业知识
本地专业知识推进您的项目。
我们与全国许多著名的医疗中心建立了牢固的关系，为您的流程提供额外的效率。我们的本地科学专家网络还为您的项目提供额外的好处，包括:
- 管理支持:从我们的监管人员那里获得经验丰富的产品开发计划咨询和监管意见书，他们积极了解最新的监管变化。
- 站点启动和监控:通过我们全面的现场启动和监测解决方案，确保患者安全、数据质量和您的研究的完整性。
- 项目管理:通过与我们专业的项目经理一起工作，在临床试验的任何阶段获得专家指导。
为什么跨国公司考虑在印度建立合作伙伴关系?
印度一直是药物开发活动具有吸引力的市场，原因如下:
- 更低的成本在印度进行临床试验的成本通常比西方国家低。
- 庞大的人口:印度人口超过10亿，有许多treatment-naïve的病人，他们所谓的西方慢性生活方式疾病的发病率不断上升。
- 新兴市场当前位置印度对新药注册的需求比以往任何时候都大。在印度，产品注册的监管挑战是巨大的，包括需要当地患者参加临床试验。
位置
全球能力，在本地为您提供。
凭借我们独特的区域知识和全球经验的结合，我们随时准备共同努力，探索一切可能。了解更多关于我们如何提供您的结果。
销售/一般询盘:
+91 22 6822 1500
传真:
+91 22 6822 1501
办公室地址:
1号楼，单元601,Raheja Mindspace，
地块编号:中城第2/1/D号、第2/1/E号、第2/1/F号
跨塞恩河工业区，Shiravane，
新孟买- 400706，马哈拉施特拉邦，印度
