PC-3M-Luc-C6 -前列腺癌模型

前列腺癌的早期检测是非常具有挑战性的。不幸的是，患者在疾病晚期之前是无症状的，这使得他们的治疗选择有限。延迟检测还导致转移性疾病的发病率增加。晚期前列腺癌通常转移到骨骼和淋巴结。

鉴于晚期疾病(III期或IV期)患者预后较差(28%的5年生存率)，需要预测的临床前模型来可靠地评估治疗方案。金博宝188网址在大多数晚期前列腺癌病例中，手术切除是最佳的治疗方案。然而，这只剩下化疗、放疗和/或激素疗法来治疗转移性病变。虽然皮下异种移植模型是有价值的，但它们未能捕捉到肿瘤在起源组织中生长的复杂性或治疗晚期转移性疾病的挑战。原位和转移性模型不仅提供了一种评估治疗反应的途径，而且还提供了对起源组织和组织微环境的影响，这对于试图保持生活质量是至关重要的。

原位建模

为了解决这一未被满足的需求，Labcorp开发了一种原位和转移性前列腺模型PC-3M-Luc-C6。该细胞系已被转染荧光素酶，这允许通过生物发光成像(BLI)监测疾病和反应。原位模型直接植入前列腺。前列腺原位肿瘤生长旺盛;到第7天出现疾病(图1)。

图1:正位pc - 3m - lucc - c6人前列腺癌-疾病进展的代表性图像-未经处理的对照

多西他赛的治疗是积极的，显著降低了原位肿瘤负担(图2)。正如预期的那样，每周静脉注射多西他赛(20mg/kg)确实会导致体重减轻。在治疗结束后，体重恢复(图3)。

图2:PC-3M-Luc-C6原位人前列腺癌-平均总肿瘤负荷BLI信号

图3:PC-3M-Luc-C6原位人前列腺癌-平均体重变化%

转移性建模

为了模拟转移性疾病，将pc - m3 - luc - c6细胞通过心内注射注入左心室;它将细胞分布在全身让它们在骨骼中生长。根据总骨BLI信号对动物进行分级和分组。在研究的整个生命周期内，用BLI监测进展性疾病(图4)。

图4:转移性pc - 3m - lucc - c6人前列腺癌-疾病进展的代表性图像-载体控制

每周给予多西他赛(静脉注射@ 20mg/kg)治疗也对转移性疾病有效(图5)。随着疾病进展，体重减轻在该模型中很常见，而多西他赛治疗已知会在治疗期间产生体重减轻(图6)。然而，在治疗结束后，多西他赛治疗组的动物体重恢复正常。这是多西紫杉醇治疗有效的另一个指标。

图5:转移性PC-3M-Luc-C6人前列腺癌-平均骨肿瘤负荷BLI信号

图6:转移性PC-3M-Luc-C6人前列腺癌-平均体重变化%

Labcorp进一步优化了PC-3M-Luc-C6长骨特异性转移模型;这里没有提供的信息。如果您有兴趣进一步讨论该型号或我们的任何PC-3M-Luc-C6数据，请与我们联系。

注:请注意动物的护理和使用是根据动物福利法规在aaalac认可的设施中进行的，并获得IACUC协议的审查和批准。