临床试验项目管理和监测

前期计划会导致研究延迟和错误减少，以确保您获得高质量的研究成果。我们的临床试验管理理念支持您早期临床试验的各个方面，具有明确的角色和责任。

是否使用我们临床研究中心或我们合格的外部站点，您的项目经理是管理学习的关键资源。这些经验丰富的专业人士，具有相关的科学和治疗专业知识，在整个过程中都是您的中心接触。

让我们帮助您：

• 制定项目计划和时间表
• 启动活动和学习启动
• 监督研究行为和临床监测
• 管理从协议开发到临床研究报告的数据支持团队
• 维护和报告药物计量计的可交付成果
• 选择和管理供应商

眼睛的细节。精确交付。

它需要特殊的人来监视临床试验。有灵活性的人在一刻的通知中跳上飞机，并关注细节以及对法规和良好临床实践的广泛理解。我们的独立临床试验监视器确保您的研究符合多个法规。我们保护主题的权利，并确保从源数据中准确，完整和可验证研究数据。

您可以访问一个经验丰富的CRA网络，以监视从人类到POC的早期试验，包括我们的设置临床研究单位（CRU），外部CRU，医院，专业研究中心和医疗实践环境。