全球标本解决方案

从不同的系统和提供商管理和协调信息是一个重大挑战。加速您的药物开发需要几乎实时可见的标本数据。全球标本解决方案（GSS）通过分解筒仓和团结来帮助您推进研究知情同意，标本，临床和生物标志物数据从各个供应商到一个名为GlobalCode®的单个专有的基于云的数据管理系统。从样本收集到破坏，您将花费更少的时间跟踪样品，并更多的时间做出更快，数据驱动的决策。

通过专有知情同意编纂服务，以及我们的知情同意模块，您可以在生物库中使用样本或长期存储，以揭示可行的见解，以推动您的研究前进。GlobalCode®还使您可以访问仪表板和报告，以帮助您的团队通过减轻潜在问题来开发基于风险的监控方法（RBM）方法，同时使您能够专注于利用数据，而不是管理数据。

了解我们的可扩展，端到端标本生命周期和知情同意管理系统如何提供关键的可见性，以主动解决试验结果并迅速应对监管挑战，以便您早日进入市场。

GlobalCode®：您的端到端，单系统解决方案

数据集成推动药物开发

将您的数据与实验室，CRO，供应商和样本存储库之间的数据连接并标准化，并使用全球标本解决方案及其专有数据管理系统GlobalCode®。GSS团队将作为我们的标准专业服务的一部分构建，部署和升级您的系统。我们维护您的GlobalCode®数据库，并管理所有相关供应商的数据供稿和加载。GSS管理跨协议的数据，使您可以使用员工和资源来推动部门和计划之间的创新和见解。此外，通过标本跟踪和知情同意模块，您将看到如何更好地利用生物库中的样本来揭示可行的见解，迅速回应问题，解决监管请求并在样品跟踪过程中获得新的效率。