流式细胞术

最近的突破在癌症研究和治疗领域的immuno-oncology,使用新颖的免疫疗法更有效地增强宿主的免疫系统目标和摧毁肿瘤细胞。在fda批准的疗法与免疫调节活动的列表是抗体和cytokine-based免疫疗法,小分子药物,细胞疗法。这些和其他疗法的成功在延长生存一直强调开发新单药和联合疗法在治疗癌症更大的功效。

生产力发展的免疫疗法需要高通量和强健的免疫系统的定量分析在肿瘤微环境,周边血液和其他组织。

为了满足这种需求,我们的合同流式细胞术服务,为您提供了一个先进的、最先进的分析流式细胞术资源来支持你的药物开发需要的所有方面。运行示例生成研究与我们或overnight-ship我们临床前或non-CLIA规范临床样本,我们会照顾流式细胞术。金博宝188网址

流式细胞仪的标准板

基本的全面免疫分析

有超过50年的专业知识相结合,我们的全方位的分析团队可以添加一个体外流式细胞术的胳膊在活的有机体内研究。我们列出的标准化抗体面板(见下文)已经在多个进行验证在活的有机体内癌症模型和提供基本的综合分析各种淋巴和淋系免疫子集来捕捉变化发生在引发的免疫反应在活的有机体内测试剂治疗。看到我们的面板下面的列表。

基本的T细胞板

CD4 +、CD8 +调节性T细胞分析结合免疫检查点/使用T细胞活化标记审讯面板

综合T细胞小组结合效用的基本,监管和T细胞激活/疲惫板为一个综合分析T细胞的内部组织。上面的数据显示(A) CD4 + / CD8 + T细胞子集分析使用4 t1乳腺癌小鼠肿瘤模型,(B)调节性T细胞分析在脾脏CT.26结直肠腺癌轴承老鼠,和(C) CTLA-4 PD-1, ki - 67 T细胞的表达水平从A20子集(B细胞淋巴瘤)细胞line-derived肿瘤。
基本的T细胞和B细胞小组

分析小鼠脾脏T细胞和B细胞子集。

基本的T细胞和B细胞小组可以利用量化CD4 +和CD8 + T细胞和B细胞分数在异类样本。只有6荧光通道是被这个面板,这让几个渠道可供进一步在额外的抗体细胞特性的下降。在上面的研究中,CD3 + T细胞和CD19 + B细胞在活细胞分析。进一步细分为CD4 + T细胞和CD8 +数量。
调节性T细胞板

分析小鼠T细胞活化的B细胞淋巴瘤样子模型

在新免疫疗法的发展面临的一个挑战是克服抗肿瘤活性的丧失,出现在T细胞在肿瘤微环境。状态被称为T细胞疲劳,可以发现基于不同的相对表达免疫检查点和激活标记。T细胞的激活/疲惫面板是一个扩张的基本T细胞板,可以用来测量表达式选择不同组织的重要生物标志物。在上面的研究中,表达的免疫蛋白质CTLA-4检查站和PD-1以及代理标记ki - 67测定T细胞增殖细胞内表达A20子集line-derived肿瘤。
T细胞激活/疲惫面板

分析小鼠T细胞活化的B细胞淋巴瘤样子模型

在新免疫疗法的发展面临的一个挑战是克服抗肿瘤活性的丧失,出现在T细胞在肿瘤微环境。状态被称为T细胞疲劳,可以发现基于不同的相对表达免疫检查点和激活标记。T细胞的激活/疲惫面板是一个扩张的基本T细胞板,可以用来测量表达式选择不同组织的重要生物标志物。在上面的研究中,表达的免疫蛋白质CTLA-4检查站和PD-1以及代理标记ki - 67测定T细胞增殖细胞内表达A20子集line-derived肿瘤。
全面的T细胞板

CD4 +、CD8 +调节性T细胞分析结合免疫检查点/使用T细胞活化标记审讯面板

综合T细胞小组结合效用的基本,监管和T细胞激活/疲惫板为一个综合分析T细胞的内部组织。上面的数据显示(A) CD4 + / CD8 + T细胞子集分析使用4 t1乳腺癌小鼠肿瘤模型,(B)调节性T细胞分析在脾脏CT.26结直肠腺癌轴承老鼠,和(C) CTLA-4 PD-1, ki - 67 T细胞的表达水平从A20子集(B细胞淋巴瘤)细胞line-derived肿瘤。
自然杀手细胞板

自然杀伤(NK)细胞和树突状细胞(DC)在CT.26子集分析结直肠腺癌模型

NK细胞子集是众所周知的抗肿瘤活性和控制许多肿瘤的生长的能力。DCs都赞成和抗肿瘤功能是疫苗免疫疗法的目标。NKDC(又名IKDC)已被证明具有NK细胞和DCs的功能特征。自然杀手细胞面板可用于确定论文的子集。上面的研究进行了量化的NK细胞的百分比,和NKDC子集内tumor-derived Ly6G-Ly6C——免疫细胞。
Myeloid-Derived抑制细胞板

Myeloid-Derived抑制细胞(MDSC)分析小鼠CT.26结直肠肿瘤模型

MDSC子集可以影响一些pro-tumor反应包括免疫功能的抑制,并为免疫疗法是一个有吸引力的目标。他们是一个heterogeneic细胞群。可由信号的表型的肿瘤微环境。上述数据表明MDSC面板可用于基本的粒细胞(G)和单核细胞的识别(M) MDSC CT.26-derived肿瘤子集。CD11b +髓细胞中首次发现CD45 +门后CD3 + CD19 +淋巴细胞排斥。G-MDSC和M-MDSC进一步分化基于Ly-6G和Ly-6C表面受体的表达。
扩大髓面板

分析myeloid-derived抑制细胞(MDSC),自然杀伤(NK)细胞,树突状细胞(DC)在小鼠CT.26结直肠肿瘤模型子集。

扩大髓面板是一个扩张的基本MDSC面板,使分析NK和直流子集除了MDSC的人口。在数据显示,这些子集分析CT.26-derived肿瘤。单核细胞的(M)和粒细胞(G) MDSCs表达高水平的Ly-6C Ly-6G蛋白质分别(明亮)和中的CD11b标记。NK和分析了DCs MDSC排斥门和基于pan-NK进一步分化标记(CD49b和CD335) vs DC-specific CD11c蛋白表达。红色和灰色的峰值代表CD11b分别染色和清白的细胞。
全面的骨髓面板

骨髓细胞使用MI生物学研究全面分析肿瘤骨髓面板

综合骨髓面板构建在基本Myeloid-Derived抑制细胞小组更深入分析骨髓细胞群。它还使分析免疫抑制性受体PD-L1肿瘤和免疫细胞的子集。上面的数据演示了如何全面骨髓面板可用于)测量PD-L1表达在肿瘤和免疫细胞(4 t1乳腺癌模型),B)量化巨噬细胞和树突细胞子集(CT.26结直肠肿瘤模型),和C)描述MDSC子集CD115的表达,这是一个受体已经被证明可以直接与抑制的活动(CT.26结直肠肿瘤模型)。这个小组也可以帮助分析中性粒细胞和单核细胞的数量(没有显示)。红色和灰色的峰值代表分别为目标抗原细胞染色和清白的细胞。
M1和M2肿瘤相关巨噬细胞面板

分析经典(M1),或者(M2)激活在CT.26结直肠肿瘤相关巨噬细胞腺癌模型

M1和M2巨噬细胞是两大巨噬细胞组织驻留在肿瘤微环境。他们反对功能对于癌症恶化,因此新免疫疗法的目标。上面的研究展示了M1和M2肿瘤相关巨噬细胞面板可用于配置文件这两组的比率。为此,MDSC子集被排除在外,因此CD11b + / F480 +巨噬细胞可以被识别。这部分分析了M2巨噬细胞(CD206 +)和M2巨噬细胞(CD206-MHCII +)。