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生物荧光成像(BLI)依赖于探测光luciferase-expressing细胞模型。这通常是通过植入的细胞表达荧光素酶工程既定的或使用的转基因动物表达荧光素酶在一个或多个组织的利益。发射的光从这些细胞或组织发生系统性注射荧光素酶的底物后,荧光素。
神经胶质瘤
神经母细胞瘤
白血病
淋巴瘤
多发性骨髓瘤
前列腺癌
乳房
肺
结直肠
Luciferase-based原位模型
Luciferase-based转移模型
大脑
乳房
前列腺癌
胰腺
肺
肝
卵巢
肾
定量方法评估进展和治疗反应转移模型:
心脏内的(例如,骨)和静脉(例如,肺)细胞转移的喷射模型
自发转移模型:
乳腺脂肪垫植入细胞转移至淋巴结和肺
Luciferase-based血液传播肿瘤模型
多发性骨髓瘤
淋巴瘤
白血病
生物荧光成像提供了一种强大的方法来量化系统肿瘤恶化与局部固体肿瘤,这发生在血液肿瘤模型。授权访问广泛的达纳法伯癌症研究所luciferase-expressing面板增加我们的足迹在许多癌症类型,包括血液模型。
细胞跟踪能力
细胞跟踪可以通过使用荧光素酶记者表达。例如,细胞疗法,包括目标,可以研究体内组织分布和生存能力。
荧光素酶报告基因转移
日益广泛的各种各样的荧光素酶记者商业化的转基因老鼠可用。这些基因转移提供机会体内光学成像进行体内分子成像在各种各样的疾病。联系我们为进一步的信息的提供者和可用性荧光素酶基因转移。
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