注册和提交

在世界上几乎所有国家，化学品的注册都是标准实践。尽管特定的注册过程各不相同，清晰，准确的提交由强大的科学和技术数据支持。

提交全面的，合规的档案可确保您的化学物质和加快批准的时间的平稳监管旅程。

理解和管理化学注册和提交

在全球市场中，很难跟踪每个监管机构化学注册的合规要求。您需要正确编译档案，使用适当的数据并遵守指定的时间表和要求。

了解您的化学物质是否需要完全注册或通知是否合适也很重要。这意味着知道如何根据化学物质的特性和使用来解释法规要求。一旦提交了档案，注册人必须及时回答监管机构的问题，并捍卫您的注册和档案。

你得到什么

全球化学注册和提交

通过位于美洲，欧洲和亚洲的主要市场的专家网络，我们的全球影响力得到了促进。由于员工来自行业，监管机构，咨询公司和研究机构，因此有很多专业知识。我们将通过注册和提交指导您的化学物质，定义一种有效且具有成本效益的途径。这可能意味着：

• 档案汇编和提交
• 使用读取方法
• 使用替代方法，例如QSARS
• 专家陈述和豁免
• 促进和提供可用数据的访问信（LOA）
• 设计和进行安全研究
  

进行所有注册和提交活动，以确保遵守监管过程和程序。这意味着基于强大而准确的数据来构建引人注目的科学论点，以当局可以接受。

超越注册和提交的支持

监管机构可能会挑战您的提交，这是我们的倡导专业知识无价之宝。我们可以根据需要以书面，电话和面对面通信的形式捍卫向监管机构的提交来为您提供支持。

即使在注册和提交之后，持续的合规性和对提交的支持也很重要。这样可以确保您的档案保持与当前的监管标准保持一致，从而使您的化学物质投入市场。