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作为全球最大的药物开发公司之一，我们可以提供一体化的国内解决方案。从线索优化到商业化，我们的本地洞察力和全球专业知识将推动您的产品向前发展。
中国的解决方案
满足您独特需求的解决方案。
在Labcorp，我们是您足智多谋的合作伙伴，提供创新的解决方案，分享独特的观点，并提供高质量的结果。了解更多关于如何通过使用我们的集成解决方案来节省时间和体验新的成本效益的信息。
- 临床前开发:我们在中国上海的NMPA GLP认证工厂拥有多项认证，以满足全球质量标准(FDA, OECD等)。我们与全球资源和中国合作伙伴合作，为IND申报和FIH所需的全方位安全评估提供解决方案。针对小分子和生物制剂的具体解决方案包括:
- 临床测试-中央实验室服务:通过我们全球标准化的方法和流程接收一致的高质量数据。自2007年开始运营以来，我们的上海分公司提供:
- 临床试验支持:通过我们简化的启动流程，提高运营效率，加快您的时间表。
- 早期临床/ IIa期
- IIb阶段/三世
- 第四阶段和生命周期管理
- 临床数据分析和报告
- 监管
当地的专业知识
本地专业知识推进您的项目。
与我们的监管专家、解决方案总监和项目经理网络合作，满足您在中国和全球的监管需求。凭借积累的经验，我们提供见解，帮助您更快地达成决策点。
- 管理支持：中国是世界上审批时间最长的国家之一。从我们具有多年产品开发经验的监管人员那里获得丰富的产品开发计划咨询和监管意见书，并积极了解最新的监管变化。在我们与NMPA, FDA, EMA和其他全球卫生当局有丰富互动经验的熟练监管人员的支持下，在美国，欧洲和世界其他地方注册您的化合物。
- 项目管理：从我们的项目管理团队获得洞察和支持，主动为您的分子揭示机会。
- 在-国家专业技术:利用我们在整个开发过程中的科学、监管和运营专业知识，获得明智的见解，提供决策驱动数据。
为什么跨国公司考虑在中国建立合作伙伴关系?
凭借强大的经济、庞大的人口和强大的人才库，中国正迅速成为研发的领先地区。考虑中国药物开发和临床试验领域的其他因素:
- 大量的增长:随着临床试验活动的增加，中国被跨国制药公司视为一个重要的新兴市场，预计在未来几年将成为主要的药品消费国。
- 访问病人:在相对低成本的环境下，中国拥有巨大的潜力，可以覆盖大量treatment-naïve患者、不断增长的老年人口和多样化的民族。
位置
全球能力，在本地为您提供。
无论是在中国进行全球试验，将产品引入中国，还是将国内产品引入西方市场，我们都准备好为您提供结果。
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