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如果您需要一个有洞察力的合作伙伴，在印度当地存在，您将受益于我们的经验和跨职能的专业知识。自2007年以来，我们一直在印度开展工作，以满足独特的临床试验需求，并提供全面的药物开发解决方案。作为您的合作者，我们可以帮助您改变结果。
解决方案在印度
解决您独特的需求。
我们利用我们的经验来分享独特的观点，并积极预测您的需求。我们的周边运营单位提供多种解决方案，以满足您的具体要求:
- 临床前开发:我们在中国上海的NMPA GLP认证设施具有多项认证，以满足全球质量标准(FDA, OECD等)。我们与全球资源和中国合作伙伴合作，为IND申报和FIH所需的全方位安全评估提供解决方案。针对小分子和生物制剂的具体解决方案包括:
- 临床测试-中央化验所服务:信赖新加坡中心实验室的经验，提供一致的、高质量的数据和及时的数据传输，以加快提交。自2000年以来，我们提供了世界上最大的中心实验室之一，服务于亚太地区的16个国家。
- 临床试验支持:通过我们简化的启动流程，提高运营效率，加快您的时间线。
- 早期临床/阶段活动花絮
- IIb阶段/三世
- 第四阶段和生命周期管理
- 临床数据分析和报告
- 监管
当地的专业知识
本地专家来推进您的项目。
我们与全国许多著名的医疗中心建立了牢固的关系，为您的流程提供额外的效率。我们的当地科学专家网络还为您的项目提供额外的好处，包括:
- 管理支持:通过咨询您的产品开发计划和我们的监管人员提交的监管文件获得经验，我们的监管人员积极了解最新的监管变化。
- 站点启动和监控:通过我们的整体站点启动和监测解决方案，确保患者安全、数据质量和您的研究的完整性。
- 项目管理:通过与我们专门的项目经理一起工作，在您的临床试验的任何阶段获得专家指导。
为什么跨国公司会考虑在印度建立合作关系。
印度一直是具有吸引力的药物开发活动市场，原因如下:
- 更低的成本在印度进行临床试验的成本通常比西方国家低。
- 庞大的人口印度有超过10亿人口，有许多treatment-naïve的病人患所谓的西方慢性生活方式疾病的发病率正在上升。
- 新兴市场当前位置印度对新药注册的需求从未像现在这样大。在印度，产品注册面临着巨大的监管挑战，包括需要让当地患者参加临床试验。
位置
全球功能，本地提供给您。
凭借我们对地区知识和全球经验的独特结合，我们已准备好携手合作，探索各种可能。了解更多关于我们如何提供您的结果。
销售/一般询盘:
+91 22 6822 1500
传真:
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办公室地址:
1号楼，601单元，Raheja Mindspace
编号:/2/1/D、/2/1/ E、/2/1/F AT MIDC、
西拉瓦内的Trans Thane Creek工业区
新孟买，印度马哈拉施特拉邦400706
