马来西亚

在考虑马来西亚的国内资源时，请考虑我们。作为您富有洞察力的合作者，我们提供本地专业知识和全球经验，以推动您的项目向前发展。了解更多关于我们的全套药物开发解决方案，以支持您在马来西亚所有独特的临床试验和非临床开发需求。

马来西亚的解决方案

解决您独特的需求。

我们利用我们的经验来分享独特的观点，并最终交付您的结果。与我们的马来西亚团队合作，从我们的周边业务部门和全球资源获得解决方案。

• 临床前开发:我们在中国上海的NMPA GLP认证设施具有多项认证，以满足全球质量标准(FDA, OECD等)。我们与全球资源和中国合作伙伴合作，为IND申报和FIH所需的全方位安全评估提供解决方案。针对小分子和生物制剂的具体解决方案包括:
  • 铅优化
  • 安全评估
  • 生物分析法
  • 药物代谢与药代动力学“，
  • 化学，制造和控制
• 临床测试-中央化验所服务:信赖新加坡中心实验室的经验，提供一致的、高质量的数据和及时的数据传输，以加快提交。自2000年以来，我们提供了世界上最大的中心实验室之一，服务于亚太地区的16个国家。
  • 核心实验室测试服务:
    • 基因组学服务
    • 特殊的化学
    • 免疫化学
    • 血液学
    • 流式细胞术
    • 标本管理与生物库
    • 安全测试
  • 解剖病理学
  • 生物标志物的服务
  • 科学咨询
  • 数据管理
  • 项目管理
  • 调查人员网站支持
  • 全球物流
• 临床试验支持:通过我们简化的启动流程，提高运营效率，加快您的时间线。
  • 早期临床/ IIa期
    • 临床药理学
    • 早期患者研究
    • 临床试验项目管理与监控
    • 完整的PoC^®
  • IIb阶段/三世
    • Xcellerate^®临床试验优化^®
    • 临床试验管理
    • Xcellerate^®监控
    • 药品安全
    • 功能服务提供者
  • 第四阶段&生命周期管理
  • 临床数据分析和报告
  • 监管

当地的专业知识

本地专家来推进您的项目。

在我们当地科学专家的帮助下，确保您的本地和大规模全球研究符合国际标准。

• 管理专业知识:从我们的区域专家团队获得经验丰富的咨询，以提交您的监管文件。
• 网站监控:使用我们的整体现场监测解决方案，确保患者安全、数据质量和您的研究的完整性。
• 项目管理:通过与我们专门的项目经理一起工作，在您的临床试验的任何阶段获得专家指导。

为什么跨国公司考虑在马来西亚建立合作关系。

虽然马来西亚仍是一个临床试验活动的新兴地区，但最近的政府支持表明，未来将增加临床研究地点。其他考虑因素包括:

• 整合资源:政府继续发展全面的医疗设施网络，并与私家医院建立伙伴关系。
• 有吸引力的病人群:庞大和多样化的多种族人口构成了临床试验有吸引力的病人基础。

位置

全球功能，本地提供给您。

凭借我们对地区知识和全球经验的独特结合，我们已准备好携手合作，探索各种可能。了解更多关于我们如何提供您的结果。

销售/一般询盘:
+65 6568 6588

办公室地址:
马来西亚Labcorp药物开发服务公司
1005 B座10/1层
Phileo Damansara 1
9 Jalan 16/11, Off Damansara
46350八打灵查亚
马来西亚雪兰莪达鲁埃山