在考虑新西兰国内的资源时,请考虑我们。作为一个足智多谋的合作伙伴,我们通过全面的药物开发解决方案满足您的本地和全球需求。我们一起帮助您的产品更快地进入市场。
新西兰的解决方案
解决您独特的需求。
我们利用我们在本地和全球的经验,分享独特的观点,并最终交付您的结果。与我们的新西兰团队合作,提供本地资源解决方案,并能够获得我们在亚太地区周边业务部门的支持。我们的本地解决方案包括:
- 临床试验支持:通过我们简化的启动流程,提高运营效率,加快您的时间线。
- 早期临床/阶段活动花絮
- IIb阶段/三世
- 第四阶段&生命周期管理
- 临床数据分析和报告
- 监管
除了本地服务,我们在亚太地区的周边地区也有发展解决方案:
- 临床前开发服务:利用我们在该地区的专业知识和业务,为您的发展计划提供独特的视角。我们在中国上海的NMPA GLP认证工厂拥有多项认证,以满足全球质量标准(FDA, OECD等)。针对小分子和生物制剂的特定解决方案可为您的项目降低成本和提高效率。
- 中心实验室服务:信赖新加坡中心实验室的经验,提供一致的、高质量的数据和及时的数据传输,以加快提交。自2000年以来,我们提供了世界上最大的中心实验室之一,服务于亚太地区的16个国家。
当地的专业知识
本地专家来推进您的项目。
作为您的合作伙伴,我们的本地科学专家网络可以满足您的研究需求,并确保他们与国际标准一致。
- 临床监测:使用我们的整体现场监测解决方案,确保患者安全、数据质量和您的研究的完整性。
- 项目管理:通过与我们专门的项目经理一起工作,在您的临床试验的任何阶段获得专家指导。
为什么跨国公司考虑在新西兰建立合作关系。
新西兰拥有经验丰富的调查人员和在招金宝搏188亚洲真人体育募受试者方面的一贯声誉,拥有进行临床试验的完善框架。其他因素包括:
- 更快的时间:简化监管和药物安全报告要求,以及平行的、集中的伦理委员会和监管审查程序,可缩短启动时间。
- 运行标准:新西兰伦理委员会遵循政府制定的与国际协调/良好临床实践会议(ICH/GCP)一致的操作标准。因此,您的数据和结果很容易被国际监管机构识别。
- 强大的病人池新西兰多样化的人口,包括欧洲人、太平洋岛民、毛利人(土著)和亚洲伦理团体,为国际临床试验提供了强大的招聘潜力。
位置
全球功能,本地提供给您。
凭借我们对地区知识和全球经验的独特结合,我们已准备好携手合作,探索各种可能。了解更多关于我们如何提供您的结果。
销售/一般询盘:
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科万斯新西兰有限公司
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